Leiden en coördineren van constructieactiviteiten op de werf met interne en externe partijen (Aannemers, leveranciers, Organon Engineering, produktie, kwaliteit, EHS, studiebureel, ....)
Zich eigen maken van Organon veilgheidsprocedures en toezicht ervan op de werf.
Opstellen/beoordelen van werkvergunningen, RAMS en method statements.
Opstellen van detailplanningen en dagelijkse opvolging.
Opvolgen van planning, kwaliteit en veiligheid.
Organiseren en leiden van dagelijkse en wekelijkse werfvergaderingen.
Toezien op naleving van GMP-, EHS- en farmaceutische kwaliteitsvereisten.
Coördineren van disciplines zoals civiel, piping, mechanica, HVAC, elektriciteit en automatisatie.
Identificeren en mitigeren van constructierisico's.
Ondersteunen van commissioning- en opstartactiviteiten.
Vereisten
Technische achtergrond
5 tot 8 jaar ervaring in industriële constructieprojecten.
Minimaal 5 jaar ervaring in de farmaceutische, biotech- of life sciences-sector.
Ervaring met brownfield projecten.
Kennis van GMP-omgevingen en validatievereisten.
Ervaring met contractor management en multidisciplinaire projecten.
Sterke leiderschaps- en communicatieve vaardigheden.
Vlot Nederlands en Engels
Technische kennis
Constructiemanagementmethodieken.
Kennis/ervaring met GMP, GDP en farmaceutische regelgeving.
Veiligheidsmanagement (VCA VOL, NEBOSH of gelijkwaardig).
Planningstools zoals Primavera P6 of MS Project.
Kennis van ATEX-omgevingen is een plus.
Ervaring met cleanroom-projecten is een belangrijke troef.
Competenties
Resultaatgericht.
Besluitvaardig.
Sterk in stakeholdermanagement.
Proactief en hands-on.
Probleemoplossend vermogen.
Veiligheidsbewust.
Organisatorisch sterk.
Duur van de opdracht
Tijdelijke opdracht van 6 tot 24 maanden.
Fulltime aanwezigheid op de werf.
Bij positieve evaluatie : mogelijkheid tot verlenging op basis van projectbehoeften.